정의 및 병태생리: 골수에서 정상 혈액세포가 악성으로 변하여 비정상 백혈구(백혈병세포)가 과다 증식하고 정상 적혈구·혈소판·백혈구 생산을 저해하는 혈액암입니다. 형태에 따라 급성(급격한 진행, 미성숙 세포 우세)과 만성(느린 진행, 성숙 세포 우세)으로 나뉘며, 골수구성(골수계)과 림프구성(림프계)으로 분류됩니다.
주요 원인·위험요인: 명확한 단일 원인 불명. 고선량 방사선, 벤젠 등 화학물질, 이전 항암치료(알킬화제 등), 일부 유전 소인·유전증(예: 다운증후군) 등이 연관됩니다. 일부 만성골수성백혈병(CML)은 BCR‑ABL 재배열(필라델피아 염색체)이 원인이 됩니다.
주요 증상: 발열, 피로, 쇠약, 체중감소, 잦은 감염, 출혈 경향(피멍·잇몸·코피), 빈혈증상(어지러움·호흡곤란), 간·비장비대, 림프절 비대, 뼈 통증 또는 관절통, 구토·오심·중추신경계 증상(경련 등) 등. 진행 시 장기 침윤과 골수부전 관련 합병증이 나타납니다.

급성 백혈병(예: AML, ALL)
- 표준: 유도 관해(강력한 항암화학요법) → 관해 확인 후 공고요법(추가 화학요법) → 위험도·유전자형에 따라 동종 조혈모세포 이식(allo‑HSCT) 고려.
- 지원요법: 수혈(적혈구·혈소판), 감염 예방·치료(항생제·항진균제), 성장인자(G‑CSF) 사용, 종양용해증 예방(수액·요산강하제/라스부리카제).
- 부작용 관리: 점막염, 구토, 탈모, 골수억제에 따른 감염/출혈 위험 등.
만성 백혈병(예: CML, CLL)
- CML: BCR‑ABL 타깃 치료제(티로신키나아제 억제제; imatinib(글리벡), dasatinib(스프라이셀), nilotinib(타시그나) 등)가 1차 표준. 내성 혹은 불내성 시 2세대/3세대 TKI 또는 이식 고려. 질환 단계(만성/가속/급성화)에 따라 치료 전략 달라짐.
- CLL: 관찰(무증상 저위험) 또는 표적 치료(BTK 억제제 등), 항암·항체 치료, 필요 시 이식 고려.
공통적 생활관리·주의사항
- 감염예방(손씻기, 사람 많은 곳 회피, 생식품 주의), 출혈예방(날카로운 활동·약물 주의), 생식력 보존 상담(항암 전), 백신 접종(비활성화 백신 권장; 생백신 일반적으로 금지).
모니터링
- 혈액검사(CBC) 빈번 시행, 골수검사·유전자(분자) 검사(예: BCR‑ABL PCR, FLT3, NPM1 등)로 치료반응·재발 감시(MRD).

준비물(지참 권장)
- 복용 중인 약(처방·비처방·영양제 포함) 목록, 알레르기 기록
- 최근 검사 결과(혈액검사, 골수검사, 영상 소견 등) 사본
- 증상 변화 기록(발열, 출혈, 배뇨·배변 변화, 호흡곤란 등) 및 시작 시기
- 최근 수혈·입원·항생제 투여 이력, 백신 접종 이력
- 여성의 경우 최근 생리·임신 여부, 출산·수유 상태
외래에서 의사에게 보여줄 항목
- 최근 CBC 추이(가능하면 수치 표), 약물 부작용 의심 증상 사진(피부 출혈 등)
외래에서 스스로 점검할 질문 예시(진료 전 메모)
- 최근 며칠간 열이 났나? 출혈·멍이 쉽게 생겼는가? 호흡곤란이나 심한 피로는 언제부터인가?
- 최근 항생제·스테로이드·면역억제제 복용 여부
- 성관계·임신 가능성·수정 보존(난자/정자) 희망 여부

(유전자 관련) 제 백혈병에서 특정 유전자 변이(예: BCR‑ABL, FLT3, NPM1, TP53 등)가 있나요? 있다면 그것이 치료 선택과 예후에 어떤 영향을 미치나요?
(이식 관련) 현재 상태에서 동종 조혈모세포 이식이 권장되는가요? 권장된다면 최적 시기는 언제이며 준비해야 할 사항(기증자 찾기, 부작용 관리)은 무엇인가요?

추가 안내: 진단과 치료는 개별 환자의 유형(AML/ALL/CML/CLL 등), 분자유전학적 소견, 연령·기저질환에 따라 달라집니다. 구체적 검사 결과와 치료계획은 담당 혈액내과 전문의와 상의하시기 바랍니다.

백혈병

백혈병 진료 잘하는 교수