疾病说明(病因及症状)
- 病因:由 Rabies virus(狂犬病病毒)引起的中枢神经系统感染,主要通过感染动物的唾液(咬伤、抓伤)或受污染的黏膜传播给人类。少数情况下可通过角膜移植、实验室暴露、器官移植等传播。
- 病理生理:病毒从伤口部位的末梢神经侵入,沿周围神经上行至中枢神经系统 → 引发脑炎,并导致神经系统功能障碍(自主神经系统异常、行为改变、呼吸衰竭等)。潜伏期通常为20–90天(面部、颈部附近的伤口潜伏期更短),少数情况下可变动为数日至数年。
- 主要症状:早期出现发热、头痛、乏力、局部疼痛、感觉异常等非特异性前驱症状。进展期在狂躁型(furious)中可出现焦虑、攻击性、睡眠障碍、恐水症(恐惧症)、吞咽困难、高热、痉挛等;在麻痹型(paralytic)中可能出现四肢局部或进行性麻痹。症状出现后的预后极差(几乎致命)。
治疗方法
- 伤口处理(立即进行):使用肥皂和流动清水冲洗伤口至少15分钟,如有条件,使用碘制剂(聚维酮碘)或70%酒精消毒。必要时对伤口进行外科处理,但是否进行无菌处理及缝合应遵循医生判断。
- 暴露后预防(PEP;最重要):
- 人狂犬病免疫球蛋白(HRIG):建议剂量为20 IU/kg体重。应尽可能将其注入伤口周围的组织内(在可以注射的情况下),剩余部分进行肌肉注射(半量注射于伤口周围,半量注射于远端肌肉)。
- 主动免疫(灭活疫苗):无免疫接种史时,采用标准接种程序(例如HDCV或同等疫苗)——第0、3、7、14、28天(部分指南采用4剂程序)。
- 既往已完成全程预防接种者(例如因职业原因或旅行前接种疫苗者):不注射HRIG(暴露严重时应咨询专业人士)。另外在第0天和第3天接种疫苗(共2剂)。
- 妊娠期及儿童:PEP安全,建议接种。
- 免疫功能低下者:考虑追加接种及血清学随访(中和抗体检测)——需遵循专科医生建议。
- 症状出现后的治疗:症状出现后没有特异性治疗方法,主要进行重症支持治疗(呼吸、循环支持,抗惊厥药物等)。已有部分实验性治疗方法的报告,但没有一致的有效性证据(例如Milwaukee protocol无法重复验证)。
- 预防措施:为宠物接种疫苗,避免接触野生动物,遵守实验室安全规范。
门诊就诊前检查要点(包括问题示例)
- 准备物品/资料:
- 暴露时间(准确的日期/时间)、暴露经过(咬伤、抓伤、唾液接触黏膜)、伤口照片
- 致伤动物的种类、受伤部位(面部/手部/四肢等)、是否可以观察致伤动物及其疫苗接种史
- 既往狂犬病疫苗接种史(例如是否进行过暴露前接种、接种时间)
- 当前正在服用的药物(尤其是免疫抑制剂、抗肿瘤治疗等)、过敏史(与疫苗、免疫球蛋白相关)
- 是否妊娠、慢性疾病(是否存在免疫功能低下)
- 在门诊就诊时应向医务人员提交/说明的内容:
- 是否清洗过伤口及清洗时间、伤口深度和是否出血
- 动物的状况(死亡、逃跑、是否可以观察等)
- 近期旅行史(是否去过狂犬病流行地区)
- 问题示例(患者可在就诊前自行记录的事项):
- “您是什么时候、如何处理伤口的?”
- “致伤动物是什么种类,状态如何?”
可向医生咨询的一般问题示例
- 这种治疗(疫苗、HRIG)的副作用和预期反应是什么?
- 我正在接受免疫抑制治疗,PEP建议和随访检查应如何安排?
- 我在妊娠期发生了暴露,PEP的安全性及建议是什么?
- 无法观察动物时应如何处理?
- 接种疫苗后何时可以认为是安全的(暴露风险何时解除)?
按疾病定制的问题示例
- 我所受的伤口(例如面部/颈部/手部等)是否必须接受PEP(HRIG + 疫苗)?
- 我以前接种过狂犬病疫苗,如何判断是否需要追加接种及注射HRIG?
其他参考
- 发生暴露时,迅速清洗伤口并咨询专业人士最为重要。症状出现后治疗方法有限,因此预防(PEP)是关键。









